Новини
08.09.2026 АФУ пропонує врегулювати відповідальність аптек у разі відсутності реімбурсованих ліків у постачальників Громадська організація «Асоціація фармацевтів України» звернулася до Національної служби здоров’я України з пропозиціями щодо вдосконалення умов виконання договорів про реімбурсацію. Йдеться про ситуації, коли аптечний заклад не може забезпечити постійну наявність лікарського засобу або медичного виробу з повною реімбурсацією через його фактичну відсутність у виробників, імпортерів чи постачальників.
08.09.2026 ФАРМБЮДЖЕТ 2027: аналітика українського фармринку 8 вересня в Києві проходить конференція «ФАРМБЮДЖЕТ 2027: продуктивність як стратегія зростання».
08.09.2026 ДЕЦ рекомендує включити фарицимаб до державних закупівель для лікування діабетичного макулярного набряку За результатами державної оцінки медичних технологій (ОМТ) ДЕЦ рекомендує включити фарицимаб до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури договорів керованого доступу.
08.09.2026 Інформаційні картки для пацієнтів Хайрімоз (адалімумаб)
08.09.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять кофеїн / дименгідринат (caffeine / dimenhydrinate), дименгідринат (dimenhydrinate) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
08.09.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять ацетилсаліцилову кислоту (acetylsalicylic acid) за результатами засідання Координаційної групи з процедури взаємного визнання та децентралізованої процедури – для людини (CMDh) від 19 – 20 травня 2 Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
08.09.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять холіну саліцилат (choline salicylate) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
Наступна сторінка