• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41

Новини

12.07.2026 Результати засідання, що відбулось 10 липня 2026 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики. За результатами засідання, що відбулось 10 липня 2026 року, робочою групою з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики

10.07.2026 Контроль за регульованими цінами на Кіровоградщині: підсумки роботи за І півріччя 2026 року Упродовж І півріччя 2026 року спеціалісти управління захисту прав споживачів та контролю за регульованими цінами Держпродспоживслужби в Кіровоградській області провели 19 заходів державного контролю за дотриманням вимог щодо порядку формування, встановлення та застосування державних регульованих цін на лікарські засоби та медичні вироби, з них 6 планових та 13 позапланових.

10.07.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять кодеїн / парацетамол (codeine / paracetamol) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.

10.07.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять тестостерон (testosterone) [для місцевого застосування] Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.

10.07.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 09.07.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 09.07.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до ліцензійного реєстру

10.07.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 09.07.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 09.07.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, що відпускаються без рецепту у приміщеннях автозаправних станцій, до ліцензійного реєстру

10.07.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 09.07.2026 прийнято рішення про припинення повністю або частково дії ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 09.07.2026 прийнято рішення про припинення повністю або частково дії ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцями провадження господарської діяльності