28.07.2026 Новий Закон «Про лікарські засоби»: ДЕЦ надав бізнесу практичні рекомендації щодо підготовки до нової регуляторної моделі

28.07.2026 Медичний канабіс в Україні: від ухвалення закону до реального доступу пацієнтів до лікування

28.07.2026 Фармвиробники очікують сприяння держави запуску в Україні інструментів для 2D-верифікації лікарських засобів

28.07.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять амікацин (amikacin) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 04 – 07 травня 2026 року

28.07.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять тобраміцин (tobramycin) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 04 – 07 травня 2026 року

28.07.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять трабектедин (trabectedin) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 04 – 07 травня 2026 року

28.07.2026 Лікарський засіб Декарис

28.07.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять метронідазол / неоміцин / ністатин (metronidazole / neomycin / nystatin)

28.07.2026 Комунікаційні матеріали стосовно мінімізації ризику виникнення кровотеч

28.07.2026 Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я

28.07.2026 Оновлення інформації з безпеки лікарського засобу, що містить даролутамід (darolutamide) за результатами огляду сигналів Комітетом з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на засіданні

28.07.2026 “31” липня 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.