Система якості лікарських засобів в аптечному закладі

Шановні колеги!

Нагадуємо Вам, що при здійсненні заходів державного нагляду Держлікслужба завжди перевіряє наявність та виконання системи якості лікарських засобів в аптеці (або системи якості), яку ліцензіат зобов’язаний створити відповідно до  п.7. Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженому, наказом МОЗ України № 677 від 29.09.2014р.

З 2015 року наші експерти розробляють та постійно удосконалюють документацію, що входить у систему якості лікарських засобів для суб’єктів господарювання, що здійснюють діяльність з роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами.

Пропонуємо за окрему плату розробку документації, що входить у  систему якості лікарських засобів в аптечному закладі (повний пакет документів з Додатками), а саме:

1. Настанова з якості.

2. Стандартні операційні процедури (від 8 до 25 документів, в залежності від структури та організації роботи на Вашому підприємстві): Зберігання, ПТД, Вхідний контроль, Відпуск, Постачання, Замовлення, Транспортування, Рекламації, Навчання персоналу, Санітарні вимоги, Моніторинг, Валідація, Ризики, Карантин, Електронна торгівля та інші.

3. Посадові інструкції (згідно штатного розкладу).

Ви маєте можливість замовити розробку повного пакету документації або окремих документів.

Для замовлення або отримання детальної інформації, будь ласка, звертайтесь:

Або заповніть форми нижче, після чого з Вами зв'яжеться наш фахівець, та надасть більш детальну інформацію по розробці документів.