Новини
09.07.2026 Наказ Держлікслужби від 08.07.2026 № 1078-26 “Про ліцензування господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів”
09.07.2026 ТОВ «ТЕРМОМЕД», яке є уповноваженим представником виробника Ningbo Hi-life Medical Technology Co., Ltd, Китай, інформує ТОВ «ТЕРМОМЕД», яке є уповноваженим представником виробника Ningbo Hi-life Medical Technology Co., Ltd, Китай, інформує щодо медичного виробу: Термометр медичний скляний безртутний «Волес» 6000-А, номер партії/серії 202602 та 260318М01
08.07.2026 Американська торговельна палата: МОЗ готує зміни до Нацкаталогу цін і Закону «Про лікарські засоби» За підсумками зустрічі представників фармацевтичного бізнесу з керівництвом держави, про які повідомила Американська торговельна палата в Україні, Міністерство охорони здоров'я найближчим часом планує винести на обговорення низку регуляторних змін, що стосуються ціноутворення на лікарські засоби та оновлення законодавства у фармацевтичній сфері.
08.07.2026 До уваги власників реєстраційних посвідчень! Публікуємо попередні результати формування Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації.
08.07.2026 З 1 січня 2027 р. вводяться нові санітарно-протиепідемічні вимоги до аптечних закладів: до чого готуватися? Звертаємо увагу, що з 1 січня 2027 р. аптечні заклади працюватимуть за новими санітарно-протиепідемічними правилами. Відповідні вимоги затверджені наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 10 липня 2025 р. № 1099 «Про затвердження Державних санітарних норм і правил «Санітарно-протиепідемічні вимоги до аптечних закладів».
08.07.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять кофеїн/кодеїн/парацетамол/пропіфеназон (caffeine/codeine/paracetamol/propyphenazone) та ацетилсаліцилову кислоту/кофеїн/кодеїн/парацетамол (acetylsalicylic acid/caf Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
08.07.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 07.07.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 07.07.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до ліцензійного реєстру
Наступна сторінка