Новини
14.08.2026 Результати контролю за цінами на лікарські засоби у Львівській області За 7 місяців 2026 року фахівці Головного управління Держпродспоживслужби у Львівській області провели 43 перевірки аптек та інших суб'єктів господарювання, які реалізують лікарські засоби.
14.08.2026 Що чекає фармринок у 2027 р.: Едем Адаманов про Укрфармагентство та нову систему реєстрації 1 січня 2027 р. має повноцінно запрацювати Українське фармацевтичне агентство (Укрфармагентство) — новий орган державного контролю (ОДК) у фармацевтичній сфері.
14.08.2026
Лікарські засоби, що містять дезогестрел (desogestrel) та етоногестрел (etonogestrel): ризик розвитку менінгіоми та заходи щодо мінімізації ризику
Європейська медична агенція (EMA) опублікувала інформаційний лист-звернення до спеціалістів сфери охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для спеціалістів, які призначають лікарські засоби, що містять дезогестрел (desogestrel) та етоногестрел (etonogestrel).
Інформаційний лист-звернення до спеціалістів сфери охорони здоров’я
14.08.2026 Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу КСЕНПОМА (помалідомід)
14.08.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять бісопролол (bisoprolol) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
14.08.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять бісопролол / периндоприл (bisoprolol / perindopril) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
14.08.2026 Комунікаційні матеріали щодо безпеки застосування лікарського засобу ГЕМЛІБРА® (еміцизумаб)
Наступна сторінка