• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
    +38 095 345 98 97

Новини

29.07.2021 Решение о смешивании вакцин от COVID-19 будет принимать врач – Кузин Решение о смешивании вакцин от COVID-19 будет принимать исключительно врач, который направляет человека на вакцинацию, сообщил замминистра здравоохранения, главный государственный санврач Игорь Кузин.

29.07.2021 ЧЕМПІКС (varenicline): партії, які потрібно відкликати через наявність домішок N-нітрозо-варенікліну, що перевищують максимальну добову дозу Європейська медична агенція опублікувала звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для медичних працівників, які призначають лікарський засіб ЧЕМПІКС.

29.07.2021 Користь лікарських засобів, що містять іфосфамід у формі розчину для інфузій продовжує переважати ризики Попереднє рішення з даної теми вже було висвітлено Європейською медичною агенцією (ЕМА) та розміщено на сайті Державного експертного центру МОЗ України від 30.04.2021 р.

29.07.2021 Центр з оцінки та досліджень лікарських засобів (CDER) Управління з контролю за лікарськими засобами та харчовими продуктами США (FDA): провів дослідження процесу виявлення домішок NDMA в лікарських засобах, що містять ранітидин (ranitidine) Центр з оцінки та досліджень лікарських засобів (CDER) Управління з контролю за лікарськими засобами та харчовими продуктами США (FDA) провів дослідження процесу виявлення домішок N-нітрозодиметиламін (NDMA) в лікарських засобах, що містять ранітидин.

29.07.2021 “03” серпня 2021 року о 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики. Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників

29.07.2021 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 27.07.2021 прийняте рішення про внесення відомостей до Ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 27.07.2021 прийняте рішення про внесення відомостей до Ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), у зв’язку з розширенням переліку виробничих операцій з виробництва лікарських засобів

29.07.2021 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 27.07.2021 прийняте рішення про внесення відомостей до Ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 27.07.2021 прийняте рішення про внесення відомостей до Ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), у зв’язку зі зміною особливих умов провадження діяльності з виробництва лікарських засобів