За результатами державної оцінки медичних технологій (ОМТ) ДЕЦ рекомендує включити фарицимаб до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури договорів керованого доступу.

Діабетичний макулярний набряк (ДМН) – одне з тяжких і найбільш поширених ускладнень діабетичної ретинопатії. Захворювання виникає внаслідок ураження дрібних судин сітківки при цукровому діабеті та може призвести до поступового та часто незворотного зниження зору. 

Порушення зору при ДМН суттєво впливає на якість життя людини, її здатність працювати, читати, керувати автомобілем та виконувати повсякденні справи. Саме тому своєчасний доступ до ефективного лікування має особливе значення для таких пацієнтів. 

Результати систематичного огляду та мережевого метааналізу Watkins et al., 2023 свідчать, що застосування фарицимабу за режимом «лікуй та подовжуй» з інтервалами між введеннями до 16 тижнів, порівняно з відсутністю активного лікування, може забезпечувати суттєве клінічне покращення показників зорової функції та анатомічного стану сітківки. Зокрема, відзначалося покращення гостроти зору в середньому на 16,11 літер та зменшення товщини сітківки на 168,97 мкм. 

Рекомендація ДЕЦ щодо включення фарицимабу до державних закупівель ґрунтується на комплексній оцінці його клінічної ефективності, безпеки, економічної доцільності та впливу на бюджет.

Для українських пацієнтів із діабетичним макулярним набряком це може розширити можливості лікування та сприяти збереженню зору і якості життя. 

Ознайомитися з повним висновком державної оцінки медичних технологій можна за посиланням: https://surl.lt/rpsbsp  

Dec.gov.ua