Новини
26.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 24.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 24.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до ліцензійного реєстру
25.06.2026 Наказ Держлікслужби від 24.06.2026 № 1010-26 “Про ліцензування господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів”
24.06.2026 Хорошу ідею збільшити доступ до ліків через дозвіл їх продажу на АЗС некоректно реалізували" – ексзаступник голови Держлікслужби Вовк Про основні ризики та переваги позааптечного продажу ліків та тенденції роздрібного фармринку України розповів в ексклюзивному інтерв’ю агентству "Інтерфакс-Україна" кандидат фармацевтичних наук, заступник голови Держлікслужби у 2024-2025 рр. Геннадій Вовк
24.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 23.06.2026 прийняте рішення внести зміни у додатки до ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 23.06.2026 прийняте рішення внести зміни у додатки до ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового)
24.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 23.06.2026 прийняте рішення припинити дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 23.06.2026 прийняте рішення припинити дію ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) повністю за місцем провадження господарської діяльності
23.06.2026 Біоеквівалентність за правилами ЄС: що Директива 2001/83/EC означатиме для українських виробників ліків Перехід України до фармацевтичних правил ЄС не означатиме автоматичної заборони українських генериків. Але він істотно підвищить вимоги до доказової бази. Для виробників головним викликом стане не лише проведення дослідження біоеквівалентності, а здатність довести його прийнятність у європейській регуляторній системі: з правильним референтним препаратом, валідованою аналітикою, належною клінічною практикою, репрезентативною виробничою серією та повним досьє.
23.06.2026 "АЗС не входять в систему фармконтролю, там важко проконтролювати відсутність фальсифікату – думка АЗС не входять в систему фармацевтичного контролю, тому при реалізації ліків там важко проконтролювати відсутність фальсифікованих препаратів, вважає кандидат фармацевтичних наук, заступником голови Держлікслужби у 2024-2025 рр. Геннадій Вовк.
Наступна сторінка