Новини
12.05.2026 Аптечний продаж ліків на початку травня 2026 р. У квітні 2026 р. обсяги аптечного продажу ліків зросли на 6,5% у грошовому вираженні порівняно із такими у квітні 2025 р. У натуральному вираженні обсяги роздрібної реалізації зменшилися на 1%. На початку травня ринок дещо просів.
12.05.2026 Трансформація фармацевтичного ринку: баланс інтересів держави, бізнесу і пацієнта У рамках форуму «ФАРМЕКСПЕРТ 2026» Едем Адаманов, директор Державного експертного центру МОЗ України, відзначив значні трансформації ринку, які відбулися минулого року, та розповів про подальші плани.
11.05.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять дабрафеніб (dabrafenib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 12 – 15 січня 2026 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
11.05.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять нікардипін (nicardipine) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
11.05.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять метадон (methadone) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
11.05.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять атезолізумаб (atezolizumab) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 12 – 15 січня 2026 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
11.05.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять полатузумаб ведотин (polatuzumab vedotin) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 12 – 15 січня 2026 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
Наступна сторінка