Новини
01.07.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 30.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 30.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до ліцензійного реєстру
01.07.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 29.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 29.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, що відпускаються без рецепту у приміщеннях автозаправних станцій, до ліцензійного реєстру
01.07.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 29.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 29.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до ліцензійного реєстру
01.07.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 30.06.2026 прийнято рішення про внесення оновлених відомостей до ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 30.06.2026 прийнято рішення про внесення оновлених відомостей до ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів (промислового), у зв’язку з розширенням переліку виробничих операцій/лікарських форм, що планується до виробництва
01.07.2026 ДЕЦ рекомендує включити даратумумаб до державних закупівель для лікування множинної мієломи Державний експертний центр МОЗ України продовжує забезпечувати науково обґрунтовану оцінку лікарських засобів за процедурою державної оцінки медичних технологій (ОМТ). Це один із важливих елементів процесу ухвалення державних рішень про забезпечення пацієнтів інноваційним лікуванням.
30.06.2026 Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я ЕВРІСДІ® (рисдиплам)
30.06.2026 Комунікаційні матеріали для спеціалістів системи охорони здоров’я та пацієнтів щодо безпеки застосування лікарського засобу ФЕНІКС® (ривароксабан)
Наступна сторінка