Новини
29.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, яким 24.06.2026 відмовлено у внесенні змін до даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, яким 24.06.2026 відмовлено у внесенні змін до даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до ліцензійного реєстру
29.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 24.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 24.06.2026 прийнято рішення про внесення змін даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до ліцензійного реєстру
29.06.2026 Звіт Держлікслужби за 22-26 червня 2026 року З метою безперебійного забезпечення громадян України лікарськими засобами на час оголошення воєнного стану за період з 22 по 26 червня 2026 року здійснено.
26.06.2026 Фармацевтична спільнота просить доопрацювати проєкт постанови щодо порядку сплати внесків і зборів до Українського фармацевтичного агентства: відкритий лист Професійні асоціації та громадські організації, що представляють аптечний сектор і фармацевтичну спільноту України, оприлюднили відкритий лист щодо проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання порядку сплати, розмірів та методики розрахунку внесків і зборів, передбачених Законом України «Про лікарські засоби»», оприлюденого на сайті Міністерства охорони здоров’я України 18 червня 2026 р.
26.06.2026 Оновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять панкреатин (pancreatin) за результатами огляду сигналів Комітетом з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) на засіданні Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
26.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 24.06.2026 прийнято рішення про розширення провадження виду господарської діяльності Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 24.06.2026 прийнято рішення про розширення провадження виду господарської діяльності з електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами
26.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, яким 24.06.2026 відмовлено у внесенні змін до даних, зазначених у заяві Перелік суб’єктів господарювання, яким 24.06.2026 відмовлено у внесенні змін до даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до ліцензійного реєстру
Наступна сторінка