"План перевірок додержання суб'єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІІ квартал 2011 року"

"ПЕРЕЛІК готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови KM України від 5 січня 2011 р. N 4 "Про внесення змін до постанов КМУ від 6 травня 2000 р. N 770 і від 10 жовтня 2007р. N 1203"

"План перевірок додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на I квартал 2011 року"

"План перевірок на і квартал 2011 року суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів"

"Про затвердження Плану підготовки проектів регуляторних актів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України на 2011 рік"

"Щодо можливості ввезення на митну територію України незареєстрованих медичних виробів"

Керівникам суб’єктів господарювання,
які провадять діяльність з промислового
виробництва лікарських засобів

"Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"

"Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"

"Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 03.03.2009 № 44/27"

"Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 10.06.2009 N 98/130"

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
ЛИСТ
від 30.09.2010 р. № 15925–03–7 3–17–10

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються наданням медичних послуг

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України стурбована ситуацією, яка склалася на ринку України у зв’язку з виявленням фактів використання у медичній практиці незареєстрованих та фальсифікованих лікарських засобів та медичної продукції.
Використання такої продукції може призвести до тяжких наслідків здоров’я громадян.
З огляду на вищезазначене Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України наголошує на недопущення обігу на ринку України незареєстрованих та фальсифікованих лікарських засобів та медичної продукції.
У разі встановлення таких фактів до порушників будуть вживатися заходи згідно чинного законодавства.

Заступник Голови                                                А.Д. Захараш

"Міністерство юстиції України у зв'язку з листом щодо надання роз'яснення стосовно обігу психотропної речовини - сибутраміну, у межах компетенції, повідомляє".

"Про організацію виконання постанови Кабінету Міністрів України від 12.08.2009 N 898 "Про взаємодію органів виконавчої влади та державної установи "Урядовий контактний центр"

ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА ІV КВАРТАЛ 2010 РОКУ суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво (в умовах аптеки) лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами