• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41

Нормативні документи


29.09.2010 Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України від 24.09.2010 № 352

ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА ІV КВАРТАЛ 2010 РОКУ суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів

22.09.2010 Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 09.09.2010 р. № 321

"Про затвердження Плану перевірки додержання умов виробництва ватно-марлевих медичних виробів вітчизняними виробниками"

16.07.2010 Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 08.07.2010 № 163

"Про затверждення порядку особистого прийому громодян у Державній інспекції з контролю лікраських засобів МОЗ України"

29.06.2010 Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 14 травня 2010 року N 56

"Про затвердження Правил проведення клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення і Типового положення про комісії з питань етики"

22.06.2010 Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України від 16 червня 2010 року № 112

"Про затвердження Порядку ввезення на митну територію України незареєстрованих медичних виробів"

08.04.2010 НАКАЗ від 29.03.2010 р. № 170

"Про затвердження порядку взаємодії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів та її територіальних підрозділів щодо забезпечення здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну"

17.03.2010 Лист Харківської обласної державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 17.03.2010 № 1099/01-23/09-22

"Щодо подальших дій стосовно вміщених в карантин медичних виробів згідно вимог приписів Держлікінспекції"