"Щодо маркування виробів медичного призначення"

"Про утворення ініціативної групи з підготовки установчих зборів для формування складу громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів"

"План перевірок додержання суб'єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб'єктів господарювання на III квартал 2011 року"

"Про створення науково-експертної ради"

"Про погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів"

Голові правління громадської
організації «Фармацевтична
асоціація Дніпропетровської області»
Литвиненковій Т.Г.

На виконання дотримання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами.

"План перевірок додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року"

"План перевірок суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІІ кв. 2011 р."

"Про затвердження переліку відомостей, що становлять службову інформацію в Держлікінспекції МОЗ"

"Про організацію доступу до публічної інформації у Держлікінспекції МОЗ"

З метою недопущення порушень правил обігу лікарських засобів, для використання в роботі, вжиття відповідних заходів та інформування суб'єктів господарювання надаємо перелік готових лікарських засобів до наказу МОЗ України від 21.03.2011 р. № 150 «Про внесення змін до наказу МОЗ  від 19.07.2005р. №360» (станом на 27.04.2011 року), отриманий від Державного експертного центру.

"Про погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів"

Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України

Для використання в роботі, вжиття відповідних заходів та інформування суб'єктів господарювання надаємо оновлений перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови Кабінету Міністрів України від 05.01.11 № 4 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007 р. № 1203» (станом на 07.04.2011р) отриманий від Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров’я.
З огляду на вищезазначене інформаційний лист від 21.01.2011 №1352-03/07.3/17-11 відкликається.
Крім цього інформуємо, що набрала чинності постанова Кабінету Міністрів України від 02.03.11 № 327 «Про зупинення дії деяких положень постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. №4»

www.diklz.gov.ua