• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41

Нормативні документи


17.03.2010 ЛИСТ-РОЗ’ЯСНЕННЯ МІНІСТЕРСТВА РЕГІОНАЛЬНОГО РОЗВИТКУ ТА БУДІВНИЦТВА УКРАЇНИ від 25.01.2010 р. № 12/19-2-11-17-665
11.03.2010 ЛИСТ від 24.02.2010 р. N 3154-03/074/17-10
11.01.2010 Наказ Держлікінспекції № 647 від 23.12.2009

"ПЛАН ПЕРЕВІРОК НА І КВАРТАЛ 2010 РОКУ суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами"

15.12.2009 Наказ № 469 від 23.10.2009

"Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів від 02.09.2009 №317"

15.07.2009 Основні нормативно-правові акти з контролю якості лікарських засобів
10.06.2009 Наказ Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів № 98/130 від 10 червня 2009 року

"Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"

03.03.2009 Наказ Держлікінспекції та Держкомпідприємництва № 44/27 від 03.03.2009

Про затвердження ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами. Наказ зареєстрований в Мінюсті 02.04.2009 за № 298/16314

19.01.2009 Наказ № 07 від 19.01.2009

"Про затвердження форми Акту відбору зразків лікарських засобів для лабораторної перевірки їх якості"

19.01.2009 Наказ № 08 від 19.01.2009

"Про затвердження форм документів, передбачених Порядком здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну"

Підтримка