Нормативні документи
В доповнення до листа Держлікслужби України від 31.07.2013 р. № 16756-1.3/2.2/17-13
"Власникам реєстраційних посвідчень, їх офіційним представникам та імпортерам лікарських засобів"
"Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу"
«Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів»
«Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу»
"Держлікслужба України інформує про набрання чинності оновленого Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26 серпня 2005 року № 426, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 вересня 2005 року за № 1069/11349, у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 4 січня 2013 року № 3, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 15 березня 2013 року за № 425/22957."
"Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу"
"Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу"
"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 121"
"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 120"
"Про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"
"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 № 121 "
"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 21.11.2011 № 406"
"Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 04.02.2013 № 155 "
"Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу"