Новини
13.04.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 10.04.2026 прийнято рішення зупинити повністю дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 10.04.2026 прийнято рішення зупинити повністю дію ліцензії з роздрібної та електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцем провадження на підставі пункту 1 частини другої статті 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності»
13.04.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 10.04.2026 прийнято рішення припинити повністю або частково дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 10.04.2026 прийнято рішення припинити повністю або частково дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцем провадження діяльності
13.04.2026 Перелік суб’єктів господарювання, яким 10.04.2026 прийнято рішення припинити дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, яким 10.04.2026 прийнято рішення припинити дію ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
13.04.2026 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, інформує ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, інформує про медичних виробів Системи ангіографічні інтервенційні серій Allura та Azurion
13.04.2026 Звіт Держлікслужби за 06 – 10 квітня 2026 року З метою безперебійного забезпечення громадян України лікарськими засобами на час оголошення воєнного стану за період з 06 по 10 квітня 2026 року здійснено.
10.04.2026 Реалізація фармпродукції «поза обліком»: БЕБ забезпечило відшкодування понад 10 млн грн збитків Детективи ТУ БЕБ у Львівській області забезпечили відшкодування до державного бюджету понад 10 млн грн у межах кримінального провадження щодо ухилення від сплати податків. Підприємство реалізовувало фармтовари без належного обліку
10.04.2026 Оновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять галантамін (galantamine), за результатами огляду сигналів комітетом PRAC на засіданні 09-12 березня 2026 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
Наступна сторінка