Новини
26.02.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять рибоцикліб (ribociclib) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 29 вересня – 2 жовтня 2025 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
26.02.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять бевацизумаб (bevacizumab) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 29 вересня – 2 жовтня 2025 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
26.02.2026 Оновлення інформації з безпеки лікарських засобів, що містять доксорубіцин пегільований ліпосомальний (рegylated liposomal doxorubicin), за результатами огляду сигналів комітетом PRAC на засіданні 12-15 січня 2026 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
26.02.2026 Щодо внесення змін до інструкції для медичного застосування вакцини для профілактики вітряної віспи (жива) [varicella vaccine (live)] Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
26.02.2026 Внутрішньовенні форми транексамової кислоти (tranexamic acid): серйозні, у тому числі летальні, побічні реакції внаслідок ненавмисного інтратекального введення Європейська медична агенція (EMA) опублікувала інформаційний лист-звернення до спеціалістів сфери охорони здоров’я (DHPC), що містить важливу інформацію для спеціалістів, які призначають лікарські засоби, що містять транексамову кислоту (tranexamic acid) для внутрішньовенного застосування.
26.02.2026 Глобальні тенденції використання лікарських засобів 2026 Фактори розвитку терапії, рівні витрат і еволюція політики
26.02.2026 Дефіциту імпортних ліків немає, але окремі терапевтичні ніші залишаються чутливими до перебоїв поставок, – АФУ Дефіциту імпортних ліків в аптечних мережах наразі немає, але окремі терапевтичні ніші залишаються чутливими до перебоїв поставок, повідомили агентству "Інтерфакс-Україна" в Асоціації фармацевтів України (АФУ).
Наступна сторінка