Новини
03.03.2026 Результати здійснення ринкового нагляду у 2025 році Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області (надалі – Служба) на виконання пункту 17 статті 11 Закону України «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції» (далі – ЗУ від 02.12.2010 № 2735-VI) інформує про результати здійснення державного ринкового нагляду у 2025 році Службою, як органом ринкового нагляду у сфері медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, активних медичних виробів, які імплантують та косметичної продукції.
03.03.2026 ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, інформує ТОВ «Кратія Медтехніка», яке є уповноваженим представником виробника Філіпс Медікал Системс Недерланд Б.В., Нідерланди, інформує про медичних виробів Системи ангіографічні інтервенційні серії Azurion
02.03.2026 Рекомендації Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Щодо розроблення технологічних інструкцій при виробництві (виготовленні) в умовах аптеки лікарських засобів з рослинної субстанції канабісу
02.03.2026 У лютому НСЗУ сплатила 16,8 млрд грн за ПМГ та “Доступні ліки” У лютому НСЗУ сплатила 15,8 млрд грн надавачам екстреної, первинної та спеціалізованої медичної допомоги за Програмою медичних гарантій, станом на 26 лютого 2026 р.
02.03.2026 Едем Адаманов про команду, процеси та експертний діалог як основу трансформації ДЕЦ У 2026–2027 рр. український фармацевтичний ринок входить у фазу, коли «технічні» регуляторні зміни стають питанням стратегічної стійкості системи охорони здоров’я.
02.03.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять кодеїн (codeine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 29 вересня – 02 жовтня 2025 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
02.03.2026 Основні показники роботи системи фармаконагляду України за 2025 рік АКТИВНІСТЬ ТЕРИТОРІАЛЬНО-АДМІНІСТРАТИВНИХ ОДИНИЦЬ УКРАЇНИ У ЗДІЙСНЕННІ ФАРМАКОНАГЛЯДУ
Наступна сторінка