Новини
24.02.2026 Перелік суб’єктів господарювання, яким 20.02.2026 прийнято рішення припинити дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, яким 20.02.2026 прийнято рішення припинити дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
24.02.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 20.02.2026 прийнято рішення внести зміни до даних Ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 20.02.2026 прийнято рішення внести зміни до даних Ліцензійного реєстру у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
24.02.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 20.02.2026 прийнято рішення видати ліцензію Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 20.02.2026 прийнято рішення видати ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
24.02.2026 Роз’яснення щодо підстав проведення позапланового інспектування у разі внесення змін до Переліку лікарських засобів, що додається до Сертифіката належної виробничої практики (GMP) Відповідно до пункту 12 розділу V Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (далі — Порядок), у разі виникнення необхідності у Заявника (представника Заявника) внесення змін та/або переоформлення Висновку чи Сертифіката та/або Переліку лікарських засобів, що додається до Висновку чи Сертифіката (з метою державної реєстрації лікарських засобів або внесення змін до реєстраційних матеріалів, у тому числі у разі зміни назви лікарського засобу, дозування, найменування виробника тощо, а також з метою виправлення технічних помилок), Заявник (представник Заявника) подає до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужби) письмове звернення щодо необхідності внесення відповідних змін або переоформлення Висновку чи Сертифіката.
24.02.2026 Звіт Держлікслужби за 16 – 20 лютого 2026 року З метою безперебійного забезпечення громадян України лікарськими засобами на час оголошення воєнного стану за період з 16 по 20 лютого 2026 року здійснено.
23.02.2026 Програма реімбурсації: показники реалізації за підсумками 2025 р. Програма реімбурсації «Доступні ліки» продовжує успішно реалізовуватися в Україні. Вона постійно розвивається та розширюється новими препаратами та нозологіями. Загалом до програми входять 705 лікарських засобів та медичних виробів, з яких 233 — безоплатні для пацієнтів.
23.02.2026 Фармринок на тлі зростання захворюваності на грип та ГРВІ За даними Центру громадського здоров’я МОЗ України, на 7-му тижні 2026 р. інтенсивний показник захворюваності на гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ), включно із COVID-19, становить 488,9 на 100 000 населення, що відповідає середньому рівню інтенсивності захворюваності на ГРВІ.
Наступна сторінка