Новини
28.05.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 22.05.2026 прийнято рішення зупинити повністю або частково дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 22.05.2026 прийнято рішення зупинити повністю або частково дію ліцензії з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцем провадження на підставі пункту 1 частини другої статті 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності»
28.05.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 22.05.2026 прийнято рішення відновити повністю дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 22.05.2026 прийнято рішення відновити повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцями провадження господарської діяльності
28.05.2026 Перелік суб’єктів господарювання, яким 22.05.2026 прийнято рішення припинити повністю дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, яким 22.05.2026 прийнято рішення припинити повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами на підставі п.3 частини дванадцятої статті 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» у зв’язку з наявністю у Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань відомостей про державну реєстрацію припинення юридичної особи (припинення підприємницької діяльності фізичної особи – підприємця)
28.05.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 26.05.2026 прийнято рішення про внесення змін у додатки до ліцензій Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 26.05.2026 прийнято рішення про внесення змін у додатки до ліцензій на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
28.05.2026 Інформаційний лист № 13 Лоратадин-Стома, таблетки
28.05.2026 Україна забезпечена антирабічною вакциною щонайменше на півроку Під час апаратної наради в Міністерстві охорони здоров’я України за участі представників Центру громадського здоров’я МОЗ України та ДП «Медичні закупівлі України» — відповідальних за закупівлю та забезпечення препаратами для профілактики сказу — було представлено актуальні дані щодо наявності антирабічної вакцини та імуноглобуліну.
27.05.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять імуноглобулін людини нормальний (IgG) [human normal immunoglobulin (IgG)] Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
Наступна сторінка