Новини
17.04.2026 Для пацієнтів з гемофілією МЗУ придбали ліків на понад 1,5 млрд грн у 2025 році Медичні закупівлі України (МЗУ) у 2025 році витратили 1,58 млрд грн на закупівлю факторів згортання крові для дорослих та дітей з гемофілією та хворобою Віллебранда. Крім того, були закуплені інноваційні препарати для тяжких форм гемофілії – еміцизумаб та антиінгібіторний коагулянтний комплекс.
17.04.2026 Взаємодії ліків: вплив на ефективність лікування та як цьому запобігти Лікарські взаємодії залишаються однією з ключових причин зниження ефективності фармакотерапії, становлячи до 30% усіх неочікуваних побічних реакцій на препарати (Cai R. et al., 2017; Huang W. et al., 2025).
17.04.2026 Як цінові регуляції 2025 р. вплинули на фармринок? На початку 2025 р. на фармацевтичному ринку було впроваджено низку регуляторних змін, зокрема, це нові правила ціноутворення — реферування / декларування, а також добровільне зниження цін на ряд лікарських засобів на основі декларації між провідними вітчизняними виробниками препаратів про взаємодію щодо зниження та стабілізації цін на лікарські засоби.
16.04.2026 Менше перевірок — більше цифровізації: як новий закон змінить контроль за бізнесом 8 квітня 2026 р. Верховна Рада України ухвалила новий Закон України «Про основні засади державного нагляду (контролю)» (реєстр. № 14030), який має замінити чинний закон 2007 р. про державний нагляд у сфері господарської діяльності. Це означає перехід від моделі, яка формувалася у 2007 р., до сучасного регуляторного підходу, наближеного до практик Європейського Союзу. Документ фактично перезапускає всю систему перевірок бізнесу, вводячи ризик-орієнтований підхід, цифровізацію процедур та нову філософію взаємодії між державою і суб’єктами господарювання. Сам закон визначає правові та організаційні засади державного нагляду, повноваження органів контролю, а також права і обов’язки бізнесу під час перевірок.
16.04.2026 Представлено механізм формування Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві 14 квітня на сайті Міністерства охорони здоров’я України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві». Проєктом пропонується затвердити два ключові документи: порядок проведення конкурсу з формування Ради громадського контролю та положення про саму Раду. Передбачається, що після набрання чинності постановою Українське фармацевтичне агентство (УФА) протягом 3 міс має розпочати відкритий конкурс з формування складу Ради.
16.04.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять клозапін (clozapine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 27 – 30 жовтня 2025 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
16.04.2026 Комунікаційні матеріали з безпеки застосування лікарського засобу ЮМЕРОКС® ІНГАЛ (метоксифлуран)
Наступна сторінка