Новини
18.04.2012 Совет директоров "Фармстандарта" рекомендовал не выплачивать дивиденды-2011
Совет директоров ОАО "Фармстандарт", одного из крупнейших производителей фармацевтической продукции в РФ, рекомендовал годовому собранию акционеров принять решение не выплачивать дивиденды по итогам 2011 года, говорится в сообщении компании. Годовое собрание запланировано на 25 мая текущего года. По итогам 2010 года, как и по итогам предыдущих трех лет, компания дивиденды не выплачивала.
По поручению правительства Федеральная антимонопольная служба провела проверку выполнения Закона "Об обращении лекарственных средств" и предложила целый пакет поправок к нему. Об этом "РГ" рассказал начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев.
18.04.2012 Микола Азаров: Ліки повинні реалізовуватися виключно за рецептом
Перед Урядом стоїть завдання запровадити в Україна європейську практику продажу ліків пацієнтам: вони повинні реалізовуватися виключно за рецептом лікаря. Про це заявив Прем’єр-міністр України Микола Азаров під час засідання Кабінету міністрів України.
18.04.2012 Переход обошелся без потерь. Изменения в законодательстве заложили основу для развития рынка
Введение в действие N61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" во многом изменило условия работы на фармацевтическом рынке. И не только для компаний-производителей и дистрибьюторов, но также и для регулирующих органов и экспертных организаций. В связи с тем, что поправками к закону был установлен переходный период, по которому можно было до марта 2011 года предоставлять регистрационные досье по старым правилам и без уплаты госпошлины, объем заявлений на регистрацию вырос почти вдвое. Потребовались большие административно-технические работы, масштаб которых отражают даже сухие цифры.
17.04.2012 Приглашение к обсуждению руководства ICH E2C (R2) по оценке риска и пользы
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приглашает заинтересованные стороны к обсуждению недавно опубликованного руководства ICH E2C (R2) по отчету об оценке пользы и риска (PBRER). Руководство достигло шага 2 Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (ICH) в феврале 2012 года и в настоящее время переходит к обсуждению шага 3.
17.04.2012 Казахстан отказался от 400 устаревших лекарственных препаратов
Более 400 устаревших препаратов исключили в Казахстане из республиканского формуляра. Об этом в ходе выездного правительственного часа на тему: "О ходе реализации проекта по передаче технологий и проведению институциональной реформы в секторе здравоохранения Республики Казахстан" сообщила министр здравоохранения Салидат Каирбекова
Крупнейшая в Иордании фармацевтическая компания "Хикма Фармасьютикелз" ("Hikma Pharmaceuticals") намерена инвестировать в Украину более 100 млн долл, сообщил Чрезвычайный и Полномочный посол Украины в Иордании Сергей Пасько.
Наступна сторінка