Новини
09.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 05.06.2026 прийнято рішення внести зміни до даних Ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 05.06.2026 прийнято рішення внести зміни до даних Ліцензійного реєстру у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами
09.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 05.06.2026 прийнято рішення зупинити повністю дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 05.06.2026 прийнято рішення зупинити повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцем провадження на підставі пункту 1 частини другої статті 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності»
09.06.2026 “12” червня 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики. Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
09.06.2026 Щодо подачі заяви на квоти на 2026 рік на налбуфін Постановою Кабінету Міністрів України від 27.05.2026 № 686 внесено зміни до Порядку провадження діяльності, пов’язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, у тому числі конопель для медичних цілей, та контролю за їх обігом, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03.06.2009 № 589 (далі – Порядок).
08.06.2026 Середній строк затвердження клінічних досліджень в Україні у 2025 році склав 76 днів – опитування EBA У 2025 році загальний строк затвердження нових клінічних досліджень коливався від 39 до 136 календарних днів (середній показник — 76 днів, медіана — 71 день). У більшості випадків фактична тривалість процедури перевищувала мінімальні строки, визначені чинною нормативною базою, що вказує на наявний потенціал для подальшого вдосконалення процесу та наближення до мінімально можливих регуляторних строків. Такими є висновки опитування серед членських компаній Підкомітету з клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації.
08.06.2026 Україна демонструє стійкість у сфері клінічних випробувань — Едем Адаманов Попри воєнні виклики, Україна зберігає статус країни, де продовжують активно проводитися клінічні випробування лікарських засобів. Про це зазначив директор ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ) Едем Адаманов під час Національного форуму «Здорова Україна 2030: стратегія, партнерство, європейський горизонт», який нині проходить в м. Ужгород.
08.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 05.06.2026 прийняте рішення про відмову у внесенні змін до даних Ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 05.06.2026 прийняте рішення про відмову у внесенні змін до даних Ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів (промислового), у зв’язку з розширенням переліку виробничих операцій/лікарських форм, що планується до виробництва
Наступна сторінка