Новини
29.04.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 28.04.2026 прийнято рішення внести зміни до даних Ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 28.04.2026 прийнято рішення внести зміни до даних Ліцензійного реєстру у зв’язку зі створенням нових місць провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, що відпускаються без рецепту у приміщеннях автозаправних станцій
29.04.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 28.04.2026 прийнято рішення про видачу ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 28.04.2026 прийнято рішення про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами
29.04.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 24.04.2026 прийнято рішення про припинення повністю дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 24.04.2026 прийнято рішення про припинення повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) за місцем провадження діяльності
28.04.2026
7 років електронному рецепту
Електронний рецепт - це не просто про «цифру», це про збереження зв’язку пацієнта з лікарем і безперервного доступу до лікування
Повертаючись думками на сім років назад, добре пам’ятаю, з чого все починалося.
28.04.2026 Важливе нагадування для пацієнток, які проходять гормональну терапію раку молочної залози Нагадуємо, що з 1 травня 2026 року отримати препарати гормональної терапії раку молочної залози за програмою «Доступні ліки». (летрозол, екземестан, тамоксифен) можна буде лише за наявності плану лікування в ЕСОЗ.
28.04.2026 Україна наближається до створення Українського фармацевтичного агентства: обговорено структуру, фінансування та підготовку інспекторів Питання формування моделі структури та фінансування Українського фармацевтичного агентства (УФА), підготовки інспекторів і гармонізації технічних регламентів для медичних виробів стали ключовими під час сьомого засідання Стратегічної дорадчої групи (Advisory Board) зі створення органу державного контролю у фармацевтичній сфері. Про це повідомив народний депутат, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (Комітет) Михайло Радуцький. У засіданні Стратегічної дорадчої групи також взяли участь заступниця міністра охорони здоров’я Марина Слободніченко, народна депутатка, голова підкомітету з питань євроінтеграції Комітету Ольга Стефанишина, а також міжнародні партнери, залучені до проєкту.
28.04.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять симвастатин (simvastatin) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
Наступна сторінка