Новини
10.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 09.06.2026 прийнято рішення відновити повністю дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 09.06.2026 прийнято рішення відновити повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцями провадження господарської діяльності
10.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 09.06.2026 прийнято рішення припинити повністю дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 09.06.2026 прийнято рішення припинити повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцями провадження діяльності
10.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 09.06.2026 прийнято рішення про відмову у внесенні змін до даних Ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 09.06.2026 прийнято рішення про відмову у внесенні змін до даних Ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів (промислового), у зв’язку зі створенням нового місця провадження діяльності
10.06.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 09.06.2026 прийнято рішення внести зміни до даних Ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 09.06.2026 прийнято рішення внести зміни до даних Ліцензійного реєстру з виробництва лікарських засобів (промислового) у зв’язку зі створенням нового місця провадження діяльності
10.06.2026 Інформаційний лист № 15 (Стрепсілс, льодяники) Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками повідомляє, що територіальними органами Держлікслужби у період з 04.06.2026 по 09.06.2026 на території України були виявлені неякісні зразки лікарського засобу
09.06.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять клозапін (clozapine) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
09.06.2026 Зміни інформації з безпеки вакцини для профілактики ротавірусної інфекції (жива) [rotavirus vaccine, live] за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 09 – 12 лютого 2026 року Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
Наступна сторінка