Новини
15.06.2026 Не лише таблетки та капсули: МОЗ розширює можливість переглянути інформацію про найдешевші ліки у памʼятці до е-Рецепта Відтепер контролювати вартість ліків стало ще простіше. З 15 червня 2026 року Міністерство охорони здоров’я запускає другий етап ініціативи, що дає можливість пацієнту самостійно перевірити ліки за найвигіднішою ціною. З лютого цього року під час першого етапу ініціативи лікарі та пацієнти понад мільйон разів скористалися можливістю переглянути мінімальні ціни на лікарські засоби в Національному каталозі. Відтепер пацієнти можуть переглянути у Національному каталозі цін найбільш вигідні пропозиції для усіх однокомпонентних рецептурних ліків (окрім наркотичних лікарських засобів).
12.06.2026 Нові препарати та правила: як зміниться програма реімбурсації ліків На Урядовому порталі оприлюднено постанову Кабінету Міністрів України (КМУ) від 4.06.2026 р. № 742, якою передбачено внесення змін до деяких постанов Уряду з метою вдосконалення програми реімбурсації лікарських засобів. Зміни набудуть чинності з дня офіційного опублікування цієї постанови.
12.06.2026 Регіональний діалог: фармацевтична євроінтеграція як спільний проєкт держави, бізнесу і ЄС На початку червня в Ужгороді відбувся «Регіональний діалог з бізнесом: фармацевтична галузь та євроінтеграція» — спільна ініціатива Офісу віцепрем’єр-міністра з питань європейської та євроатлантичної інтеграції та програми Ukraine2EU.
12.06.2026 Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять буклізин/кодеїн/парацетамол (buclizine/codeine/paracetamol), ацетилсаліцилову кислоту/кодеїн/парацетамол (acetylsalicylic acid/codeine/paracetamol), кофеїн/кодеїн/парацетамол (caffeine/codeine/para Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.
12.06.2026 Результати засідання, що відбулось 12 червня 2026 року, робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики. За результатами засідання, що відбулось 12 червня 2026 року, робочою групою з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
12.06.2026 В Україні вперше здійснили відпуск препаратів медичного канабісу 11 червня у Вінниці вперше в історії України троє людей змогли придбати ліки на основі медичного канабісу за електронним рецептом: лікарка з розсіяним склерозом та двоє ветеранів із хронічним нейропатичним болем і фантомним болем після ампутації. Усім їм лікарі виписали е-рецепти на препарат на основі дельта-9-тетрагідроканабінолу у формі твердих капсул. Початкова доза становитиме 5 мг, та згодом лікар коригуватиме терапію. Це – перше практичне застосування механізму доступу до таких препаратів після того, як набуло чинності відповідне законодавство та запрацювали необхідні регуляторні процедури.
11.06.2026 Фармреформи 2025–2026: експертна оцінка та вимоги ГО «АФУ» на ТСК 10 червня відбулося чергове засідання Тимчасової слідчої комісії Верховної Ради України з питань розслідування можливих фактів порушень законодавства України щодо лікування, реабілітації та протезування військовослужбовців і ветеранів, завищення вартості та неналежної якості лікарських засобів і медичних виробів. До участі у професійній дискусії була запрошена Громадська організація «Асоціація фармацевтів України».
Наступна сторінка