Новини
16.02.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 13.02.2026 припинено повністю або частково дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 13.02.2026 припинено повністю або частково дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцем провадження діяльності
16.02.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 13.02.2026 відмовлено у внесенні змін до даних Ліцензійного реєстру Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 13.02.2026 відмовлено у внесенні змін до даних Ліцензійного реєстру у зв’язку з провадженням господарської діяльності з електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцями провадження господарської діяльності
16.02.2026 Перелік суб’єктів господарювання, яким 13.02.2026 прийнято рішення припинити повністю дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, яким 13.02.2026 прийнято рішення припинити повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами
16.02.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 13.02.2026 прийняте рішення припинити повністю дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 13.02.2026 прийняте рішення припинити повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
16.02.2026 Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 13.02.2026 прийнято рішення про внесення змін у додатки до ліцензій Перелік суб’єктів господарювання, за повідомленнями яких 13.02.2026 прийнято рішення про внесення змін у додатки до ліцензій на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
16.02.2026 Затверджено критерії оцінки ступеня ризику у сфері донорської крові Постановою Кабінету Міністрів України від 11 лютого 2026 р. № 172 затверджено Критерії, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності і визначається періодичність здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) у сфері заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії (далі – Критерії).
16.02.2026 Щодо повідомлень про зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками нагадує, що відповідно до пункту 31 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)», затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929 (далі – Ліцензійні умови) ліцензіат зобов’язаний повідомляти органу ліцензування про всі зміни даних, зазначених у документах, що додавалися до заяви про отримання ліцензії. У разі виникнення таких змін ліцензіат зобов’язаний протягом місяця подати до органу ліцензування відповідне повідомлення в письмовій формі.
Наступна сторінка