В умовах підготовки до впровадження національної системи верифікації лікарських засобів в Україні та інтеграції до європейського регуляторного простору на порядку денному постає питання моделі її фінансування. Формування ефективного механізму розподілу витрат між учасниками фармацевтичного ринку має забезпечити як стабільне функціонування системи верифікації лікарських засобів, так і недопущення надмірного фінансового навантаження на бізнес. З огляду на це, досвід країн Європейського Союзу (ЄС), де відповідні системи вже тривалий час функціонують у межах Європейської системи верифікації лікарських засобів (European Medicines Verification System — EMVS), є важливим орієнтиром для України при виборі оптимальної моделі фінансування. Тож, які підходи застосовуються до визначення розмірів внесків та фінансування національних організацій з верифікації лікарських засобів у різних країнах ЄС, детально розберемося в межах цієї публікації.

читати повінстю