• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41

Новини

31.03.2026 Національний каталог цін уже виконує важливу функцію: підвищує прозорість і дисциплінує ринок. У фармацевтичній сфері сьогодні багато тем, які потребують уваги. Але є ті, які хвилюють ринок найбільше.
Одна з них – Національний каталог цін.

30.03.2026 Як платять за безпеку ліків у ЄС: моделі фінансування національних систем верифікації В умовах підготовки до впровадження національної системи верифікації лікарських засобів в Україні та інтеграції до європейського регуляторного простору на порядку денному постає питання моделі її фінансування. Формування ефективного механізму розподілу витрат між учасниками фармацевтичного ринку має забезпечити як стабільне функціонування системи верифікації лікарських засобів, так і недопущення надмірного фінансового навантаження на бізнес.

30.03.2026 FPV: результати першого року державного регулювання цін на лікарські засоби Інформація в цьому матеріалі відображає персональну точку зору автора.

30.03.2026 Інформаційний лист-звернення до спеціалістів системи охорони здоров’я щодо лікарського засобу СКАЙТРАН (транексамова кислота)

30.03.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять рифампіцин (rifampicin) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.

30.03.2026 Щодо внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять ванкоміцин (vancomycin) Відповідно до пункту 8 розділу IV Порядку проведення експертизи заявник повинен вносити зміни до інструкції для медичного застосування лікарського засобу у разі отримання нових даних, включаючи приведення інструкції для медичного застосування у відповідність до затвердженої інструкції для медичного застосування оригінального (референтного) лікарського засобу та гарантувати, що інформація про лікарський засіб відповідає сучасним науковим знанням.

30.03.2026 Перелік суб’єктів господарювання, яким 27.03.2026 прийнято рішення припинити дію ліцензії Перелік суб’єктів господарювання, яким 27.03.2026 прийнято рішення припинити дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами