Новини
09.04.2012 GMP в России: условия, риски, перспективы
5 апреля 2012 года в Москве прошла IV конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога», участники которой обсудили процессы интеграции России в мировую экономику и её последствия для отечественной фармотрасли. В частности, серьезное внимание было уделено вопросам гармонизации российской фармацевтической промышленности с международными стандартами и переходу отечественных фармпроизводителей на стандарт GMP.
09.04.2012 В России перечень организаций, торгующих лекарствами, может быть расширен
Член Комитета Совета Федерации по бюджету и финансовым рынкам Евгений Самойлов внес в Госдуму законопроект № 50638-6 «О внесении изменений в статью 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (в части расширения перечня медицинских организаций, в которых разрешена розничная торговля лекарственными препаратами).
09.04.2012 Представители фармкомпаний Казахстана пожаловались Исекешеву на частые проверки их бизнеса
Частые проверки фармацевтических компаний госструктурами отвлекают производителей от выполнения прямых обязанностей по выпуску лекарственных средств. Об этом министру индустрии и новых технологий РК Асету Исекешеву в ходе выездного совещания сообщили представители фармацевтических компаний, передает корреспондент BNews.kz.
08.04.2012 «Генерики и биосимиляры в России и странах СНГ»: ежегодная международная конференция «marcusevans»
28–30 марта 2012 г. киевский отель «Опера» радушно принимал участников международной конференции «Генерики и биосимиляры в России и странах СНГ», организатором которой выступила одна из ведущих мировых компаний по предоставлению бизнес-информации — «marcus evans» при поддержке группы компаний «ФарМедика». На протяжении 3 дней представители фармотрасли стран СНГ и Европы обсуждали вопросы развития сегмента генериков и биосимиляров, их разработки, регистрации и выведения на рынок. Во время открытых дискуссий, которые чередовались с докладами ведущих специалистов в данной отрасли, участники конференции получили возможность обменяться опытом с коллегами по цеху, а также обсудить будущие возможности и перспективы.
08.04.2012 Інспектори територіальних органів Дежлікслужби України пройшли тестування
В Державній службі України з лікарських засобів протягом кількох днів тривало тестування посадових осіб територіальних органів Держлікслужби України.
08.04.2012 FDA: Руководство по программе на 2012 год
FDA / CDER выпустило руководство по программе на 2012 год, в котором перечислены запланированные проекты документов, а также итоговые документы по руководству по текущий год.
Наступна сторінка