Новини
27.04.2012 Продажи "Фармстандарта" в I кв снизились
Выручка Фармстандарта в 1 квартале 2012 года составила 8,155.9 млн. рублей, снизившись на 30.1% (3,514.3 млн. рублей), по сравнению с показателем 1 квартала 2011 года (11,670.2 млн. рублей).
26 квітня, відбулося підписання Меморандуму між Міністерством охорони здоров’я України в особі Віце-прем’єр-міністра України – Міністра охорони здоров’я України Раїси Богатирьової та провідними вітчизняними виробниками лікарських засобів. Українські фармацевти засвідчили підтримку ініціатив Уряду, спрямованих на підвищення рівня життя українських громадян до європейських стандартів. В цьому контексті вони підтримали ухвалену на минулому засіданні Кабінету Міністрів Постанову «Про проведення пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для хворих на гіпертонічну хворобу».
27.04.2012 В Алматы обсуждены вопросы таможенного декларирования лекарственных средств
Вопросы, касающиеся таможенного декларирования лекарственных средств, были обсуждены накануне на встрече сотрудников департамента таможенного контроля (ДТК) по г.Алматы с представителями бизнес-сообществ, сообщает пресс-служба ведомства.
27.04.2012 Інформація щодо реєстрації цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення
З метою державного регулювання цін на лікарські засоби, які закуповується за державний кошт, Міністерство охорони здоров'я України здійснює реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення.
26.04.2012 В Горловке горел "Стирол"
В Горловке Донецкой области спасатели 5,5 часов тушили пожар на предприятии ОАО «Концерн «Стирол».
26.04.2012 «Ростехнологии» могут стать крупнейшим в стране производителем вакцин и наркотиков
Если правительство примет решение передать госкорпорации семь предприятий фармакологической отрасли, в числе которых «Московский эндокринный завод» и «Микроген». Правительство рассматривает возможность передачи под контроль госкорпорации «Ростехнологии» семи крупных предприятий фармакологической промышленности, существующих сейчас в форме ФГУПов.
26.04.2012 EMA: Руководство по проверке выпуска в реальном времени
В руководстве излагаются требования для приложений, которые предлагают РТР (выпуск в реальном времени) тестирования активных веществ, полупродуктов и готовой продукции. В нем также описаны различные требования, которые должны выполняться в заявке, и необходимость взаимодействия между оценкой инспекторами качества и GMP в процессе утверждения.
Наступна сторінка