Новини
18.05.2012 Інформація щодо реєстрації цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення на 17.05.2012
З метою державного регулювання цін на лікарські засоби, які закуповується за державний кошт, Міністерство охорони здоров'я України здійснює реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення.
18.05.2012 ЕМА опублікувала практичну настанову з забезпечення етичних та GCP норм
На шляху до надійних глобальних правил проведення та контролю клінічних досліджень, Європейська агенція лікарських засобів (ЕМА) опублікувала практичну настанову з забезпечення етичних та GCP (Належних клінічних практик) норм під час проведення клінічних досліджень лікарських засобів, які проводяться для подальшого отримання торговельних ліцензій країн ЕС.
Основною метою запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби є намагання держави збільшити тривалість життя українців. Про це повідомив голова Державної служби України з лікарських засобів Олексій Соловйов 17 травня 2012 року під час Міжнародної конференція «Державне регулювання цін на лікарські засоби: міжнародний досвід». Захід відбувся в рамках підготовки до введення в дію з 1 червня 2012 р. пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування гіпертонічної хвороби.
18.05.2012 Органи контролю лікарських засобів України і Китаю підписали Меморандум про співпрацю
Державна служба України з лікарських засобів і Державне управління контролю над продуктами харчування і медикаментами Китаю підписали Меморандум про співпрацю.
Про це 17 травня сказала Віце-прем'єр-міністр України - Міністр охорони здоров'я України Раїса Богатирьова під час відкриття Всеукраїнської науково-практичної конференції Асоціації Головних лікарів України, яка проходить у Чернівцях. У своєму вітальному слові Раїса Богатирьова висловила впевненість, що під час конференції принципова і професійна дискусія серед організаторів охорони здоров'я, менеджерів медицини, представників органів влади, громадських організацій медиків і пацієнтів стане каталізатором злагоджених дій у подальшому розвитку і реформуванні системи охорони здоров'я.
Чтобы увеличить экспорт белорусской фармпродукции, необходимо наряду с модернизацией производств под требования GMP (Good Manufacturing Practice - надлежащей производственной практики) активно внедрять стандарты GCP (Good Clinical Practice - добросовестной клинической практики) в процесс испытаний лекарств. Такое мнение во время научно-практической конференции с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты" высказала заместитель директора по вопросам инновационного развития РУП "Белмедпрепараты" Татьяна Трухачева, передает корреспондент БЕЛТА.
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту Інструкції з ведення обліку лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров'я
Наступна сторінка