• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41

Новини

01.06.2012 ФАС предлагает ужесточить ответственность за правонарушения при рекламе лекарств и БАД


Минэкономразвития России начинает публичные консультации по проекту федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «О рекламе» и в статью 14.3 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях» (разработчик проекта акта: ФАС России).

01.06.2012 Давид Мелик-Гусейнов: "Ажиотаж вокруг кодеиновых препаратов преувеличен"

С 1 июня кодеиносодержащие препараты будут отпускаться только по рецепту. Такое решение было принято по инициативе ФСКН. Гендиректор "Фармэксперт" Давид Мелик-Гусейнов заявил Firstnews, что проблема слишком раздута и никакого дефицита лекарств или повышения цен не ожидается.

01.06.2012 Діалог між ДЕЦ та фармспільнотою налагоджено


Останнім часом питання державної реєстрації/перереєстрації лікарських засобів активно обговорюється фармспільнотою. 


01.06.2012 Брюн: необходимо уменьшить отпуск лекарств без рецепта


Необходимо уменьшить список лекарств, которые отпускаются в России без рецепта, заявил главный нарколог Минздрава РФ Евгений Брюн.


«В этом направлении идет весь мир. Я думаю, что и мы будем идти в этом направлении», - заявил Брюн, передает «Интерфакс».


01.06.2012 Шановні заявники/власники реєстраційних посвідчень, виробники лікарських засобів та суб’єкти фармацевтичного ринку!

На виконання вимог Закону України від 03.11.2011р. №3998-VI,  постанови Кабінету Міністрів України від 14.11.2011р. №1165 у частині посилення контролю за умовами виробництва лікарських засобів, наказом Державного експертного центру МОЗ від 15.05.2012 № 113 «Про  удосконалення проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби відповідно до змін у законодавстві щодо вимог належної виробничої практики»  встановлено, що при поданні Заявником реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, заяви про державну реєстрацію (перереєстрацію) на які подані після 30.11.2011р., обов’язково надається засвідчена копія сертифікату відповідності вимогам належної виробничої практики або висновку щодо підтвердження відповідності вимогам належної виробничої практики, виданих Держлікслужбою України (для вітчизняних виробників — чинної ліцензії на виробництво лікарських засобів), проте її відсутність не є перешкодою для проведення Центром спеціалізованої експертизи відповідних реєстраційних матеріалів.

01.06.2012 Держлікслужба України стурбована динамікою продажів ліків, що містять кодеїн


Державна служба України з лікарських засобів вкрай занепокоєна ситуацією, що склалася в Україні з приводудинаміки продажу деяких безрецептурних лікарських засобів, що містять у своєму складі кодеїн.


31.05.2012 Общее число выданных разрешений на проведение клинических исследований уменьшилось на 6%

Ассоциация Организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) выпустила Информационно-аналитический бюллетень №4 по итогам I квартала.  В I квартале 2012 г. Минздравсоцразвития выдало 220 разрешений на проведение клинических исследований, из них 91 – на международные многоцентровые (ММКИ). По сравнению с IV кварталом 2011 г. общее число выданных разрешений уменьшилось на 6%, а число разрешений на ММКИ на 25,4%. И если с сентября 2010 г. эффективность работы Минздравсоцразвития от квартала к кварталу только росла, то в начале 2012 г. рост впервые сменился падением говорится в бюллетени.

Підтримка