У розділі Листи Держлікслужби України був добавлений документ Лист Держлікслужби від 12.03.2022 № 1675-001.1/002.0/17-22 щодо здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів, порядок якого затверджено наказом Міністер.
