1 січня 2027 р. має повноцінно запрацювати Українське фармацевтичне агентство (Укрфармагентство) — новий орган державного контролю (ОДК) у фармацевтичній сфері. Напередодні масштабної регуляторної трансформації у фармринку залишається чимало практичних запитань: чи встигнуть запустити новий орган у визначений термін, що буде з ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ), як відбуватиметься перехід на нові правила реєстрації лікарських засобів та до чого вже сьогодні варто готуватися заявникам? За відповідями на ці запитання редакція «Щотижневика АПТЕКА» звернулася до Едема Адаманова, директора ДП «Державний експертний центр МОЗ України».

читати повністю