Європейський ринок дієтичних добавок продовжує розвиватися, а разом із ним змінюються і вимоги до продукції. Споживач дедалі уважніше читає маркування, цікавиться дозуванням, складом та науковим обґрунтуванням заявлених властивостей. Водночас для виробника навіть кілька невдало сформульованих тверджень на упаковці чи сайті можуть суттєво змінити регуляторний статус продукту. Як відрізнити звичайний харчовий продукт від дієтичної добавки, а добавку — від лікарського засобу? Які твердження стають «червоними прапорцями» для регулятора? Чому продукт, дозволений в одній країні Європейського Союзу (ЄС), може потребувати іншого підходу в сусідній? Ці питання розглянули під час вебінару «EU Compliance Navigator: класифікація між харчовим продуктом, дієтичною добавкою та лікарським засобом», організованого Запорізькою торгово-промисловою палатою (ТПП) у партнерстві з Донецькою ТПП за підтримки Програми «Партнерство за сильну Україну», яку фінансують уряди Великої Британії, Естонії, Канади, Норвегії, Фінляндії, Швейцарії та Швеції. Метою Програми є посилення стійкості України в умовах російської агресії через надання критично важливої підтримки громадам у співпраці з українськими органами державної влади, громадянським суспільством, медіа та приватним сектором. Спікеркою заходу стала Галина Перепелиця, сертифікована тренерка та консультантка з питань міжнародної торгівлі та експорту до ЄС.

читати повністю