ДЕЦ рекомендує включити даролутамід до державних закупівель для лікування пацієнтів із раком передміхурової залози

За результатами державної оцінки медичних технологій (ОМТ) Державний експертний центр МОЗ України рекомендує включити лікарський засіб даролутамід до переліків лікарських засобів, що закуповуються за державні кошти із застосуванням процедури договорів керованого доступу.

Препарат показаний пацієнтам із неметастатичним кастраційно-резистентним раком передміхурової залози з високим ризиком розвитку метастазів (PSA-DT < 10 місяців) у комбінації з андрогендеприваційною терапією.

Рак передміхурової залози є одним із найпоширеніших онкологічних захворювань серед чоловіків у світі. Щороку реєструється близько 1,6 млн нових випадків захворювання та понад 366 тис. смертей. Попри те, що п’ятирічна виживаність пацієнтів перевищує 98%, у разі розвитку метастатичної хвороби цей показник знижується до 31%. Тому своєчасне лікування є ключовим для запобігання прогресуванню захворювання.

За результатами аналізу порівняльної клінічної ефективності, на підставі даних дослідження ARAMIS, застосування даролутаміду в комбінації з андрогендеприваційною терапією, порівняно з однією лише андрогендеприваційною терапією:

 знижує ризик розвитку метастазів на 59% (р<0,001);

 знижує ризик смерті на 31% (р=0,003).

Рекомендація ДЕЦ щодо включення даролутаміду до державних закупівель ґрунтується на комплексній оцінці його клінічної ефективності, безпеки, економічної доцільності та впливу на бюджет.

Для українських пацієнтів це можливість отримувати сучасне лікування, яке допомагає контролювати захворювання, відтермінувати його поширення та зберігати якість життя.

Ознайомитися з повним висновком державної оцінки медичних технологій можна за посиланням:

https://surl.li/ibvuhm

Dec.gov.ua