Під час війни пацієнти дедалі частіше скаржилися на неякісні або підозрілі ліки. Ці звернення стали одним із найтривожніших сигналів про системні проблеми на фармацевтичному ринку. Після початку повномасштабного вторгнення державний нагляд був обмежений, а планові перевірки Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужби) відновили лише з 1 січня 2025 року. Проте й після цього залишилися серйозні питання: нелегальний обіг окремих препаратів, затягування реєстрації, брак інспекторів, непрозорість частини процедур і ризик того, що частина давно зареєстрованих ліків може не пройти нових вимог і зникнути з полиць.

Наприкінці минулого року після журналістських розслідувань було звільнено керівника Держлікслужби, що лише загострило дискусію про провалений контроль і необхідність глибокої реформи. На цьому тлі директором ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (ДЕЦ) призначили колишнього заступника міністра охорони здоров’я Едема Адаманова, одним із завдань якого є підготовка до створення Української фармацевтичної агенції (УФА) — нової інституції, до якої має увійти трансформована Держлікслужба та якій буде передано частину функцій ДЕЦ.

За останній рік фармринок пережив і удари по виробництву та складах унаслідок російських обстрілів, і тиск держави, яка намагалася змусити компанії знизити ціни на ліки для населення.

З Едемом Адамановим ZN.UA говорило про якість і доступність ліків, реєстрацію препаратів, біоеквівалентність старих генериків, цінову політику, стратегічні запаси, кадровий голод у системі контролю, майбутній запуск УФА та перспективи інтеграції українського фармрегулювання до європейського ринку.

читати повінстю