“10” липня 2026 року відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
07.07.2026
Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:
Кволіті Фармасьютікалз Лімітед;
Популар Фармас’ютікалз ПЛС.;
МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед, Формулейшн Дівіжн, Юніт-II;
ЕйчКей інно.Ен Корпорейшн;
ДжіСі Біофарма Корп.;
Сентісс Фарма Пвт. Лтд.;
Акціонерне товариство «Фармак»;
Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Львівське відділення заготівлі крові та її компонентів;
Товариство з обмеженою відповідальністю «ЦЕНТР СЛУЖБИ КРОВІ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» Сумське відділення заготівлі крові та її компонентів;
Приватне акціонерне товариство «ІНФУЗІЯ» Цех з виробництва інфузійних розчинів № 1.
dls.gov.ua
До списку новин