У 2026–2027 рр. український фармацевтичний ринок входить у фазу, коли «технічні» регуляторні зміни стають питанням стратегічної стійкості системи охорони здоров’я. Нові правила щодо цифровізації процедур, посилення фармаконагляду, а також перехід до європейських вимог реєстрації й доказовості — це не лише про документи й дедлайни. Це про довіру пацієнтів, конкурентоспроможність національного виробника, інвестиційну привабливість України для клінічних досліджень і здатність державних інституцій працювати як сучасні сервісні організації, що забезпечують прогнозованість і якість рішень. Саме тому керівні зміни в ключових регуляторних інституціях зараз мають значення, яке виходить далеко за межі кадрових призначень. Про це все редакція «Щотижневика АПТЕКА» поговорила з Едемом Адамановим, новопризначеним директором ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ).

читати повністю