• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
До списку новин

Iнформацiя вiд ДЕЦ

30.05.2012

В звязку з розміщенням 25.05.2012 року на сайті http://fraza.ua статті під назвою «Внимание, всем больным. В Украине приостановлена регистрация лекарств», з метою спростування неправдивої інформації стосовно зупинки проведення експертизи реєстраційних матеріалів, поданих на державну реєстрацію у звязку з відсутністю у складі реєстраційного досьє сертифікату GMP, Державний експертний центр МОЗ повідомляє.

На виконання вимог Закону України від 03.11.2011 року № 3998-VI та постанови Кабінету Міністрів України від 14.11.2011 року № 1165 у частині посилення контролю за умовами виробництва лікарських засобів, наказом Державного експертного центру МОЗ від 15.05.2012 року № 113 встановлено, що відсутність сертифіката не є перешкодою для проведення експертизи відповідних реєстраційних матеріалів. Заявник повинен надати сертифікат GMP у встановлений термін. У разі ненадання вищезазначених копій документів у встановлені строки, лікарський засіб не може бути рекомендований до державної реєстрації (перереєстрації) та знімається з розгляду в установленому законодавством порядку.

Зазначаємо, що Державним експертним центром МОЗ, з метою обговорення найбільш актуальних і термінових питань, пов’язаних з реєстрацією лікарських засобів в Україні, проведено низку зустрічей:

21.05.2012 року з Президентом Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України Печаєвим Валерієм Костянтиновичем;

23.05.2012 року з головою правління Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД» Жаном - Полем Шоєром;

24.05.2012 року з членами Правління Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації, де обговорювалися, зокрема, і вищезазначені питання, пов’язані з реєстрацією лікарських засобів в Україні;

28.05.2012 року з Асоціацією представників міжнародних фармацевтичних виробників України (АІРМ in Ukraine).

Результатами цих зустрічей відзначається взаєморозуміння та повна підтримка кроків Державного експертного центру МОЗ щодо покращення процедури державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів в Україні.

Інформацію, розміщену на сайті http://fraza.ua, з посиланням на коментар координатора Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації Наталії Сергієнко відносно призупинення реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів в Україні, залишаємо без коментарів!

pharma-center.kiev.ua

До списку новин