Міністерство охорони здоров’я України вживає заходів для оптимізації роботи Державного експертного центру МОЗ України

За підсумками наради Міністр охорони здоров’я України дала ряд доручень:
- до 29 травня 2012 року продовжити перевірку діяльності ДП «ДЕЦ МОЗ України» в частині проведення процедури експертизи реєстраційних матеріалів;
- до 1 липня 2012 року завершити роботу по впровадженню електронного документообігу ДП «ДЕЦ МОЗ України» та забезпечити його функціонування;
- до 15 липня 2012 року забезпечити взаємодію електронного документообігу між МОЗ України та ДП «ДЕЦ МОЗ України»;
- до 1 липня 2012 року організувати проведення системних заходів з приведення у відповідність процедури реєстрації лікарських засобів та імунобіологічних препаратів в Україні з європейськими стандартами;
- забезпечити прозорість процедури реєстрації лікарських засобів через оперативне та регулярне оприлюднення інформації щодо реєстрації препаратів, експертних висновків та роботи експертів.
Крім того, Віце-прем’єр-міністр доручила до 15 травня 2012 року забезпечити оприлюднення на офіційному сайті МОЗ України проектів нормативно-правових актів щодо внесення змін до постанови КМУ № 376 та наказу МОЗ України № 426, а також надати інформацію щодо проходження процедури погодження із зацікавленими міністерствами проекту постанови КМУ щодо внесення змін до постанови КМУ № 376.
Як наголошувалося під час наради, виконання зазначених доручень Міністра є особливо важливим з урахуванням із зобов’язаннями Міністерства охорони здоров’я, які воно взяло на себе при підписанні Меморандуму з вітчизняними фармацевтичними виробниками. Зокрема МОЗ зобов’язалося забезпечувати своєчасну реєстрацію лікарських засобів та оптово-відпускних цін на них, а також залучати представників вітчизняних фармацевтичних компаній та громадських професійних фармацевтичних об’єднань до участі в підготовці урядових рішень з питань регулювання ринку фармацевтичної продукції.

Прес-служба МОЗ України