Новини
06.04.2012 Убытки российских аптек повлияют на качество лекарств
Несмотря на снижение рентабельности, число аптек в прошлом году в России выросло
06.04.2012 Щодо приведення ставок ввізного мита до критеріїв СОТ
Комітет з питань фінансів, банківської діяльності, податкової та митної політики рекомендує парламенту прийняти за основу проект закону про внесення змін до Закону "Про Митний тариф України" (щодо приведення ставок ввізного мита до критеріїв СОТ)
06.04.2012 В Азербайджане запретили несколько лекарственных препаратов
В Азербайджане наложен запрет на ввоз и продажу ряда лекарственных препаратов.
06.04.2012 Митники виявили незаконне переміщення пігулок, що містять психотропні речовини
Відносно трьох громадян, України, Росії та Угорщини, складено протоколи про порушення митних правил, які намагалися незаконно перемістити через кордон у потягах 200 пігулок медпрепаратів психотропної дії.
06.04.2012 Исследование биоэквивалентности и надлежащая лабораторная практика
28–30 марта на базе Центра высоких технологий (ЦВТ) «ХимРар» (Московская область, г. Химки), состоялся научно-практический семинар «Исследование биоэквивалентности и надлежащая лабораторная практика (GLP)». Семинар был организован Исследовательским институтом химического разнообразия (ЗАО «ИИХР») совместно с Национальным фармацевтическим университетом (НФаУ) Украины и кафедрой «Инновационная фармацевтика и биотехнология» биофармкластера «Северный» на базе Московского физико-технического института (МФТИ). Мероприятие прошло под эгидой Министерства промышленности и торговли РФ в рамках Федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу». Это первый из запланированного цикла семинаров по данной тематике.
Выступая 5 апреля с докладом на IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога", Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора, отметила, что в течение 2010-2011 годов российским законодательством была создана благоприятная среда для фармбизнеса, устранены излишние барьеры. Однако эти меры были рассчитаны на добросовестных участников рынка.
Самое распространенное нарушение, которое обнаруживается при проверке оптовых и розничных фарморганизаций, – несоблюдение условий хранения препаратов. Об этом 5 апреля заявила в своем докладе на IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога" Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора.
Наступна сторінка