• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
Повернутися до списку

Проєкт наказу МОЗ України

01.12.2021 "Про затвердження Змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики"
 
 
 
 

Повернутися до списку