Система якості лікарських засобів в аптечному закладі

Шановні колеги!

Нагадуємо Вам, що при здійсненні заходів державного нагляду Держлікслужба завжди перевіряє наявність та виконання системи якості лікарських засобів в аптеці (або системи якості), яку ліцензіат зобов’язаний створити відповідно до  п.7. Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженому, наказом МОЗ України № 677 від 29.09.2014р.

З 2015 року наші експерти розробляють та постійно удосконалюють документацію, що входить у систему якості лікарських засобів для суб’єктів господарювання, що здійснюють діяльність з роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами.

Пропонуємо за окрему плату розробку документації, що входить у  систему якості лікарських засобів в аптечному закладі (повний пакет документів з Додатками), а саме:

1. Настанова з якості.

2. Стандартні операційні процедури (від 8 до 25 документів, в залежності від структури та організації роботи на Вашому підприємстві).

3. Посадові інструкції (згідно штатного розкладу).

Ви маєте можливість замовити розробку повного пакету документації, що входить у систему якості або окремих документів.

Для замовлення та отримання детальної інформації, будь ласка телефонуйте за номерами:

+38 067 464 48 24

+38 093 705 41 41

+38 095 345 98 97

Або заповніть форми нижче, після чого з Вами зв'яжеться наш фахівець, та надасть більш детальну інформацію по розробці документів.