Шановні заявники, звертаємо увагу, що з 01 червня 2022 року Лабораторія фармацевтичного аналізу Центру поновила проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, поданих на реєстрацію з метою підтвердження відтворюваності методів контролю якості, а також здійснення контролю якості зразків лікарських засобів, направлених ДЕЦ для проведення клінічних випробувань.

Наразі існує можливість контролю якості:

 зразків готових лікарських засобів (в тому числі продукції in bulk);

 субстанцій (діючих та допоміжних речовин);

 проміжної продукції, що використовуються для виробництва лікарських засобів;

 апробації методів контролю якості лікарських засобів за замовленням юридичних та фізичних осіб.

Наголошуємо, що в умовах воєнного стану порядок подачі документації, зразків лікарських засобів, стандартних зразків тощо залишається без змін.

Ознайомитися з більш детальною інформацією стосовно проведення лабораторних випробувань можна на офіційному веб-сайті ДЕЦ в розділі Лабораторний контроль. Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА)  за посиланням:

www.dec.gov.ua/materials/laboratoriya-farmaczevtichnogo-analizu-lfa

dec.gov.ua