• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
До списку новин

23 листопада 2018 року об 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів

21.11.2018
23 листопада 2018 року об 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:
КП “Флумед-Фарм” ТОВ;
ТзОВ “ЄЛАДУМ ФАРМА”;
Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.
Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.
Dls.gov.ua
До списку новин