• Консультаційний центр: +38 044 360 42 14
    +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
    +38 095 345 98 97
До списку новин

10 липня 2019 року в Державній службі з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Львівській області проведено семінар-нараду для керівників та уповноважених представників аптечних закладів, які здійснюють виробництво лікарських засобів в умовах апт

11.07.2019
Виробнича нарада – семінар з суб’єктами господарювання, які здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібну торгівлю лікарськими засобами на тему:  «Вимоги законодавства України щодо виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної торгівлі лікарськими засобами» 10.07.2019 року.
План виробничої наради-семінару:
Вступне слово. Порядок погодження переліку внутрішньоаптечної заготовки, що виробляє (виготовляє) аптека з вимогами настанови “Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах аптеки. СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015”, затвердженої наказом МОЗ України від 01.07.2015 №398 та необхідності дотримання умов зберігання лікарських засобів в аптечних закладах – Ізьо Надія Богданівна, в.о. начальника служби.
Контроль та здійснення виробництва лікарських засобів в умовах аптеки відповідно до вимог наказу МОЗ України від 17.10.2012 №812 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках» – Шевчук Мирослава Остапівна, головний спеціаліст відділу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
Зміни у Ліцензійних умовах провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на підставі Постанови Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 №929 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (створення та управління ефективною системою якості лікарських засобів; зміни щодо безбар’єрного простору в Україні для маломобільних груп населення) – Борис Ірина Романівна, заступник начальника відділу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
Порядок утилізації та знищення лікарських засобів згідно наказу МОЗ України від 24.04.2015 №242 «Про затвердження Правил утилізації та знищення лікарських засобів» – Гудз Лілія Федорівна, головний спеціаліст відділу державного контролю у сфері обігу лікарських засобів, медичної продукції та обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
Dls.gov.ua
До списку новин