• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
    +38 095 345 98 97

Державна регуляторна служба України


17.11.2021 Наказ Державної регуляторної служби України від 15.11.2021 №383 “Про затвердження Плану здійснення комплексних заходів державного нагляду (контролю) на 2022 рік”
18.11.2020 РІШЕННЯ ДРС від 08 вересня 2020 року № 28 Про необхідність усунення Міністерством захисту довкілля та природних ресурсів України порушень принципів державної регуляторної політики згідно із вимогами Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності»

завантажити файл

18.11.2020 Наказ Державної регуляторної служби України від 16.11.2020 №114 План здійснення комплексних заходів державного нагляду (контролю) на 2021 рік

завантажити файл

16.11.2018 Наказ Державної регуляторної служби України від 15.11.2018 №152 “Про затвердження Плану здійснення комплексних заходів державного нагляду (контролю) на 2019 рік”

завантажити файл

30.07.2018 Висновок Державної регуляторної служби України Висновок Державної регуляторної служби України щодо проекту наказу “Про внесення змін до Правил утилізації та знищення лікарських засобів”

завантажити файл

06.06.2018 Висновок ДРСУ щодо проекту наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Додатка 3 до Порядку проведення експертизи щодо автентичності реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі спеціалізованою організацією”

завантажити файл

23.04.2018 Рішення Державної регуляторної служби України Щодо проекту Наказу МОЗ “Про внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення”

завантажити файл

27.11.2017 Державна регуляторна служба України АКТ від 04.09.2017 № 8/82-Л-2017 АКТ від 04.09.2017 № 8/82-Л-2017 планової перевірки додержання вимог законодавства у сфері ліцензування Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

завантажити файл

10.09.2015 Лист ДРС від 04.09.2015 № 6528/0/20-15 Щодо можливості виконання Держлікслужбою України функцій органу ліцензування до моменту завершення здійснення заходів з утворення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

завантажити файл

18.10.2013 Рішення Держслужби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва від 7 жовтня 2013 року N 17

"Про необхідність усунення Міністерством охорони здоров'я України порушень принципів державної регуляторної політики згідно з вимогами Закону України "Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності""

22.08.2013 Рішення Держслужби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва від 12 серпня 2013 року N 812

Про відмову в погодженні проекту регуляторного акта: проект постанови КМУ "Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують"

07.08.2013 Рішення Держслужби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва від 2 липня 2013 року N 643

Державною службою України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва у відповідності до Закону України "Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності" розглянуто проект наказу Міністерства охорони здоров'я України "Про затвердження Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів" (далі - проект наказу) та документи, додані до проекту, надіслані листом Міністерства охорони здоров'я України від 26.04.2013 N 18.2349/15-05/12293.

07.08.2013 Рішення Держслужби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва від 1 серпня 2013 року N 765

Державною службою України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва у відповідності до Закону України "Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності" розглянуто проект постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів in vitro" (далі - проект постанови), а також документи, що надані до нього листом Міністерства охорони здоров'я України від 27.06.2013 N 18.3920/15-05/18766.

26.04.2013 Рішення Держслужби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва від 18 квітня 2013 року N 400

Про відмову в погодженні проекту регуляторного акта. Щодо розгляду проекта Закону України "Про вироби медичні"

01.10.2012 Рішення Державної Служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва від 18 вересня 2012 року № 504

"Про відмову в погодженні проекту регуляторного акта"

Підтримка