• Консультаційний центр: +38 044 360 42 14
    +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
    +38 095 345 98 97
Повернутися до списку

Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики

15.09.2014 Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики

завантажити файл

Повернутися до списку