• Консультаційний центр: +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
Повернутися до списку

Зміни до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики

15.09.2014 Порядок проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики

завантажити файл

Повернутися до списку