• Консультаційний центр: +38 044 360 42 14
    +38 067 464 48 24
    +38 093 705 41 41
    +38 095 345 98 97

Нормативні документи


21.08.2013 Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 №1092

"Про припинення свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

21.08.2013 Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 №1094

"Про припинення свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

21.08.2013 Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 №1095

"Про припинення свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

21.08.2013 Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 №1096

"Про припинення свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

21.08.2013 Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 №1097

"Про припинення свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

21.08.2013 Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 №1098

"Про припинення свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

21.08.2013 Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 №1099

"Про припинення свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

21.08.2013 Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 №1100

"Про припинення свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

21.08.2013 Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 №1101

"Про анулювання свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів"

12.08.2013 Лист Держлікслужби України від 09.08.2013 року № 17385-1.3/2.2/17-13

В доповнення до листа Держлікслужби України від 31.07.2013 р. № 16756-1.3/2.2/17-13

01.08.2013 Лист Держлікслужби України від 31.07.2013 року № 16756-1.3/2.2/17-13

"Власникам реєстраційних посвідчень, їх офіційним представникам та імпортерам лікарських засобів"

04.07.2013 Наказ Держлікслужби України від 02.07.2013 № 863

"Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу"

13.06.2013 Наказ Держлікслужби України від 11.06.2013 № 777

«Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів»

07.06.2013 Наказ від 21.05.2013 № 700

«Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу»

23.05.2013 Лист Держлікслужби України від 22.05.2013 року № 11268-1.3/2.0/17-13

"Держлікслужба України інформує про набрання чинності оновленого Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26 серпня 2005 року № 426, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 вересня 2005 року за № 1069/11349, у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 4 січня 2013 року № 3, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 15 березня 2013 року за № 425/22957."